Люди с альбинизмом сталкиваются с многочисленными формами дискриминации по всему миру. Альбинизм до сих пор неправильно понимают как в социальном плане, так и в медицинском.
Внешний вид людей, страдающих альбинизмом, зачастую становится объектом ошибочных представлений и мифов, сформированных под влиянием суеверий, что способствуют их маргинализации и социальной изоляции. Это приводит к различным формам стигмы и дискриминации.
В некоторых сообществах ложные представления и мифы, укоренившиеся под сильным влиянием суеверий, постоянно подвергают риску безопасность и жизнь людей, страдающих альбинизмом. Эти вековые представления и мифы заложены в культурные традиции и обычаи во всем мире.
— Зейд Раад аль-Хусейн, Верховный комиссар ООН по правам человека
18 декабря 2014 года Генеральная Ассамблея ООН одобрила резолюцию, постановляющую провозгласить 13 июня Международным днем распространения информации об альбинизме, начиная с 2015 года.
В 2013 году Совет ООН по правам человека принял резолюцию, призывающую государства принимать действенные меры, направленные на ликвидацию любых видов дискриминации лиц, страдающих альбинизмом, и ускорить проведение мероприятий в сфере образования и повышения информированности общественности. Кроме того, в ответ на призывы организаций гражданского общества, выступающих за то, чтобы лица с альбинизмом рассматривались в качестве отдельной группы с особыми потребностями, требующей особого внимания, 26 марта 2015 года Совет учредил мандат независимого эксперта по защите прав людей, страдающих альбинизмом.
Альбинизм (от латинского albus — белый) — врождённое отсутствие пигмента меланина, который придает окраску коже, волосам, радужной и пигментной оболочкам глаза.